ME/CFS awareness prints
ME/CFS IST ECHT.
UND LONG COVID AUCH.
ME/CFS IST ECHT. LONG COVID IST ECHT.
Lasst uns diese Botschaften unter die Menschen bringen!
Ob per Hoodie, Jutebeutel oder Sticker – let’s spread the word together!
Gemeinsam für mehr ME/CFS Sichtbarkeit.
BELIEBT:
Eure Lieblinge! ME/CFS Designs – die meisten Designs gibt es es jetzt auch für LONG COVID!
Mission:
SICHTBARKEIT & BEKANNTHEIT VON ME/CFS
Alle sollen ME/CFS und Long Covid (er)kennen!
ME/CFS ist eine schwere neuroimmunologische Multisystemerkrankung und trotz Schwere und Verbreitung bisher in Deutschland kaum bekannt – das wollen wir ändern!
Um die Bekanntheit als auch die Sichtbarkeit von ME/CFS in der Bevölkerung zu steigern, haben wir verschiedene zeitgemäße ME/CFS statement und awareness prints entworfen und packen diese auf verschiedenste Alltagsprodukte, wie zum Beispiel Hoodies, Sticker, Jutebeutel und Handyhüllen in einem Design, das jeder tragen kann und absolut alltagstauglich ist.
Long Covid kann sich in der schwersten Form zu ME/CFS entwickeln. Und LONG COVID Betroffene kämpfen genauso um Anerkennung wie ME/CFS Betroffene selbst.
WERDE TEIL DER BEWEGUNG & UNSERER MISSION!
Unsere Einnahmen nutzen wir um dieses Projekt zu finanzieren und auszubauen als auch um perspektivisch besondere ME/CFS Sichtbarkeitsaktionen zu finanzieren – folge uns auf Instagram um auf dem Laufenden zu bleiben und Dich auch aktiv an ME/CFS Sichtbarkeitsaktionen zu beteiligen!
about:
unsere Gründerin ist selbst ME/CFS Genesene
Nadine – unsere Gründerin – ist selbst ME/CFS Genesene.
Sie hat selbst alle Absurditäten, die volle Brutalität und harte Realität von ME/CFS kennen gelernt. Sie sagt heute selbst, dass sie es sich nicht hätte vorstellen können, a) so krank sein zu können und b) so vom deutschen Gesundheitssystem fallen gelassen zu werden. Grund dafür ist, dass ME/CFS kaum erforscht, kaum bekannt, kaum anerkannt und oftmals missverstanden ist – und das sowohl im deutschen Gesundheitswesen, der deutschen Gesundheitspolitik als auch in der deutschen Gesellschaft.
Und Nadine will etwas ändern. Eines ihrer erklärten Ziele ist, dass jeder ME/CFS kennt. Und aus dieser Vision ist die Idee der ME/CFS Awareness Prints entstanden. Somit kann jeder mittels verschiedener Alltagsprodukte die klare Botschaft ME/CFS IST ECHT in die Welt heraustragen, und damit die Sichtbarkeit und Bekanntheit von ME/CFS auf persönliche Weise steigern.
Nadine – unsere Gründerin – ist selbst ME/CFS Genesene.
Sie hatte selbst alle Absurditäten, die volle Brutalität und harte Realität von ME/CFS kennen gelernt. Sie sagt heute selbst, dass sie es sich nicht hätte vorstellen können, a) so krank sein zu können und b) so vom deutschen Gesundheitssystem fallen gelassen zu werden. Grund dafür ist, dass ME/CFS kaum erforscht, kaum bekannt, kaum anerkannt und oftmals missverstanden ist – und das sowohl im deutschen Gesundheitswesen, der deutschen Gesundheitspolitik als auch in der deutschen Gesellschaft.
NADINE WILL DIE BEKANNTHEIT VON ME/CFS STEIGERN
Und Nadine will etwas ändern. Eines ihrer erklärten Ziele ist, dass jeder ME/CFS kennt. Und aus dieser Vision ist die Idee der ME/CFS Awareness Prints entstanden. Somit kann jeder mittels verschiedener Alltagsprodukte die klare Botschaft ME/CFS IST ECHT in die Welt heraustragen, und damit die Sichtbarkeit und Bekanntheit von ME/CFS auf persönliche Weise steigern.
NADINE TEILT IHRE ME/CFS GENESUNG KOSTENLOS
Auf ihrer Webseite www.eine-mecfs-genesung.de teilt Nadine ehrlich und authentisch ihre gesamten Erfahrungen aus gut sieben Jahren ME/CFS.
Hier findest Du auch ein kostenfreies Forum für den Austausch von ME/CFS als auch Long Covid Betroffenen untereinander – ZUM FORUM
Hier das zugehörige Instagram Profil von Nadine:
