ME/CFS IST ECHT.
Lasst uns diese Botschaften noch mehr gemeinsam unter die Menschen bringen!
Ob per Hoodie, Jutebeutel oder Sticker – let’s spread the word together!
Gemeinsam für ME/CFS Sichtbarkeit ✊
COMMUNITY:
Euer Einsatz! 🤍
sende fotos ein!
Mission:
SICHTBARKEIT VON ME/CFS
Alle sollen ME/CFS (er)kennen!
ME/CFS ist eine schwere neuroimmunologische Multisystemerkrankung und trotz Schwere und Verbreitung bisher in Deutschland kaum bekannt – das wollen wir ändern!
Um die Bekanntheit als auch die Sichtbarkeit von ME/CFS in der Bevölkerung zu steigern, habe ich verschiedene zeitgemäße ME/CFS Awareness Prints entworfen und packe diese auf verschiedenste Alltagsprodukte, wie zum Beispiel Hoodies, Sticker & Jutebeutel in einem Design, das jeder tragen kann und absolut alltagstauglich ist.
SEI TEIL DER BEWEGUNG!
Immer mehr Betroffene gehen auf die Straße (sofern möglich – je nach Schweregrad der Erkrankung), zeigen sich und stehen zu ME/CFS! Sei eine:r davon!
Sei laut, mache auf ME/CFS aufmerksam!
Die Einnahmen nutze ich um dieses Projekt zu finanzieren und auszubauen – folge auf Instagram und über WhatsApp um auf dem Laufenden zu bleiben und Dich auch aktiv an weiteren ME/CFS Sichtbarkeitsaktionen zu beteiligen!
about:
unsere Gründerin ist selbst ME/CFS Genesene
Nadine – unsere Gründerin – ist selbst ME/CFS Genesene.
Sie hat selbst alle Absurditäten, die volle Brutalität und harte Realität von ME/CFS kennen gelernt. Sie sagt heute selbst, dass sie es sich nicht hätte vorstellen können, a) so krank sein zu können und b) so vom deutschen Gesundheitssystem fallen gelassen zu werden. Grund dafür ist, dass ME/CFS kaum erforscht, kaum bekannt, kaum anerkannt und oftmals missverstanden ist – und das sowohl im deutschen Gesundheitswesen, der deutschen Gesundheitspolitik als auch in der deutschen Gesellschaft.
Und Nadine will etwas ändern. Eines ihrer erklärten Ziele ist, dass jeder ME/CFS kennt. Und aus dieser Vision ist die Idee der ME/CFS Awareness Prints entstanden. Somit kann jeder mittels verschiedener Alltagsprodukte die klare Botschaft ME/CFS IST ECHT in die Welt heraustragen, und damit die Sichtbarkeit und Bekanntheit von ME/CFS auf persönliche Weise steigern.
Nadine – unsere Gründerin – ist selbst ME/CFS Genesene.
Sie hatte selbst alle Absurditäten, die volle Brutalität und harte Realität von ME/CFS kennen gelernt. Sie sagt heute selbst, dass sie es sich nicht hätte vorstellen können, a) so krank sein zu können und b) so vom deutschen Gesundheitssystem fallen gelassen zu werden. Grund dafür ist, dass ME/CFS kaum erforscht, kaum bekannt, kaum anerkannt und oftmals missverstanden ist – und das sowohl im deutschen Gesundheitswesen, der deutschen Gesundheitspolitik als auch in der deutschen Gesellschaft.
NADINE WILL DIE BEKANNTHEIT VON ME/CFS STEIGERN
Und Nadine will etwas ändern. Eines ihrer erklärten Ziele ist, dass jeder ME/CFS kennt. Und aus dieser Vision ist die Idee der ME/CFS Awareness Prints entstanden. Somit kann jeder mittels verschiedener Alltagsprodukte die klare Botschaft ME/CFS IST ECHT in die Welt heraustragen, und damit die Sichtbarkeit und Bekanntheit von ME/CFS auf persönliche Weise steigern.
NADINE TEILT IHRE ME/CFS GENESUNG KOSTENLOS
Auf ihrer Webseite www.eine-mecfs-genesung.de teilt Nadine ehrlich und authentisch ihre gesamten Erfahrungen aus gut sieben Jahren ME/CFS.
Hier findest Du auch ein kostenfreies Forum für den Austausch von ME/CFS als auch Long Covid Betroffenen untereinander – ZUM FORUM
Hier das zugehörige Instagram Profil von Nadine: